تونس- افريكان مانجر
أصدرت اليوم الخميس 5 أفريل 2018، شركة “صانوفي ” لصنع وتوزيع الأدوية بلاغا توضيحيا بخصوص دواء يتعلق بمرض الصرع، ديباكينكرونومDepakine Chrono® 500 mg مؤكدة أنها تضع سلامة المرضى في صدارة أولوياتها .
وأكدت “صانوفي” تونس أنها وبعد استلام شكوى بتاريخ الأحد 25 مارس 2018 من إحدى المريضات، بشأن المظهر المشبوه لأقراص علاجها الاعتيادي (ديباكينكرونوم(Depakine Chrono® 500 mg ضد الصرع بدأت فورا تحقيقاتها بخصوص الدفعة المعنية (الدفعة ST024).
و أضافت في بلاغها أنه اتضح انه في يوم الشكوى، لم تكن الدفعة “ST024” معروضة على البيع بعد من طرف “صانوفي” مما يوحي ب”فعل كيدي” وهو ما دفعها إلى التقدم بشكوى ضد مجهول.
وأشار البلاغ بأن “صانوفي تونس” سارعت بالقيام بالإجراءات التالية :
– التحقيق في الإنتاج الداخلي الذي يقصي بتاتا أي خطأ في تصنيع ديباكينكرونومDepakine Chrono® 500 mg مما يوحي بفعل كيدي حسب البلاغ.
– توجيه رسالة من صانوفي تونس إلى وحدة الصيدلة والدواء بوزارة الصحة تشرح فيها الوقائع وتطلب كإجراء وقائي سحب علب “ديباكين كرونوم”Depakine Chrono® 500 mg التي تحمل رقم الدفعة ST024.
كما تقدمت الشركة المصنعة بشكوى ضد مجهول أمام الهيئات المعنية لتسليط الضوء على هذه القضية.
وقالت الشركة في ذات البلاغ، إنّها تتابع في إطار واجباتها الصيدلية بشكل دقيق كل المعلومات و الشكاوى المتعلقة بأدواتها و تخبر السلطات المختصة طبقا للقانون مؤكدة لكافة المرضى ومهنيي الصحة والسلطات المختصة التزامها باحترام معايير الجودة والسلامة والشفافية.
